Die Haplogruppen
Nach heutigem Wissen stammen alle Menschen von einem gemeinsamen Vorfahren ab, der vor mehreren zehntausend Jahren irgendwo in Afrika gelebt haben soll. So hätten alle heute lebenden Männer einen gemeinsamen Vorfahren, der auch als Y-chromosomaler Adam (oder jüngerer gemeinsamer patrilinearer Vorfahre) bezeichnet wird, und alle Frauen eine gemeinsame Vorfahrin, die auch als mitochondriale Eva bezeichnet wird.
Im Laufe der Zeit veränderten Mutationsreihen das Genom der Nachkommen dieser jüngsten gemeinsamen patrilinearen und matrilinearen Vorfahren, was zu einer Diversifizierung der menschlichen Populationen führte. Diese Populationen verteilten sich über den ganzen Globus und verbreiteten ihre DNA und deren Mutationen mit sich. Haplogruppen definieren daher Gruppen von Menschen, die einen gemeinsamen Vorfahren in patrilinearer oder matrilinearer Linie teilen und die gleiche Reihe von Mutationen auf dem Y-Chromosom oder in der mitochondrialen DNA aufweisen, deren Wanderungen heute datiert und zurückverfolgt werden können.
Haplogruppen sind daher in der genetischen Genealogie nützlich, da sie zusätzliche Informationen zur Analyse der autosomalen DNA liefern. Was ist die Haplogruppe des Y-Chromosoms (patrilineare Linie)?
Das Y-Chromosom wird nur vom Vater auf den Sohn vererbt (über die patrilineare Linie). Frauen, die kein Y-Chromosom besitzen, haben daher auch keine Haplogruppe des Y-Chromosoms in ihrem Genom.
Im Laufe der Generationen und seit dem jüngsten gemeinsamen patrilinearen Vorfahren (auch Y-chromosomaler Adam genannt) haben Mutationen das Y-Chromosom verändert. Durch den Vergleich der Mutationen zwischen zwei Männern lässt sich feststellen, inwieweit sie miteinander verwandt sind (diese Verwandtschaft kann Zehntausende von Jahren zurückliegen oder zeitlich viel weiter zurückliegen). Je höher die Anzahl der gemeinsamen Mutationen auf dem Y-Chromosom, desto genauer ist die väterliche Haplogruppe und desto näher liegt der gemeinsame Vorfahre zeitlich. Im Gegenteil: Je weniger gemeinsame Mutationen es gibt, desto älter ist der gemeinsame Vorfahre, der vor Zehntausenden von Jahren gelebt hat.
In unseren europäischen Gesellschaften, in denen der Familienname auch vom Vater auf den Sohn vererbt wird, fällt die Geschichte des Familiennamens in der Regel mit der Geschichte des Y-Chromosoms einer Linie zusammen. Seine Untersuchung ermöglicht somit die wissenschaftliche Bestätigung von mehr oder weniger alten Verbindungen zwischen zwei Männern, die theoretisch die gleiche agnatische Linie teilen.
Phylogenetischer Baum der Haplogruppen des Y-Chromosoms :
Jüngster gemeinsamer patrilinearer Vorfahr
Der phylogenetische Baum wird im gleichen Sinne wie ein Stammbaum gelesen: Je weiter man im Baum nach oben geht, desto älter sind die Haplogruppen. Um eine Grössenordnung zu nennen: Die charakteristischen Mutationen der Haplogruppe P wären vor 40.000 bis 45.000 Jahren aufgetreten, die der Haplogruppe R vor etwa 25.000 Jahren. Jeder neuen Haplogruppe entsprechen neue Mutationen, die zu den vorherigen hinzukommen. Konkret bedeutet dies, dass die Haplogruppe R Individuen mit den charakteristischen Mutationen der Haplogruppe P umfasst, zu denen neue Mutationen hinzukommen.
Was ist eine Haplogruppe der mitochondrialen DNA (matrilineare Linie) ?
Eine Haplogruppe der mitochondrialen DNA wird durch die Analyse der mitochondrialen DNA (mtDNA) definiert, die in den Mitochondrien enthalten ist und von der Mutter über Generationen weitergegeben wurde. Die Untersuchung der matrilinearen Linie beruht auf dem Nachweis der aufeinanderfolgenden Mutationen, die in dieser mitochondrialen DNA seit der gemeinsamen Vorfahrin der jüngsten aller heutigen Frauen, die vor etwa 150.000 oder 170.000 Jahren gelebt haben soll (auch mitochondriale Eva genannt), aufgetreten sind.
Grundsätzlich ist es viel schwieriger, einen gemeinsamen Vorfahren über die matrilineare Linie zu finden, da sich der Familienname im Gegensatz zur patrilinearen Linie von Generation zu Generation ändert.
Dieser Baum lässt sich wie der Haplogruppenbaum des Y-Chromosoms lesen, und zwar im gleichen Sinne wie ein Stammbaum: Je weiter man im Baum nach oben geht, desto älter sind die Haplogruppen. Um eine Größenordnung zu nennen: Die charakteristischen Mutationen der Haplogruppe U wären vor 43.000 bis 50.000 Jahren aufgetreten, die der Haplogruppe T vor etwa 30.000 Jahren. Diese Haplogruppen sind wiederum in Unterklassen unterteilt. Für Haplogruppe T gibt es zum Beispiel die Unterkladen T1 und T2, die wiederum in T1a und T1b sowie T2a, T2b, T2c usw. untergliedert sind.
Um den Begriff der Haplogruppe besser zu verstehen, nehmen wir ein konkretes Beispiel:
die Mutation C16294T kennzeichnet die Haplogruppe T ;
die Mutationen C16294T und C16296T charakterisieren die Haplogruppe T2 ;
die Mutationen C16294T, C16296T und G16153A charakterisieren die Haplogruppe T2e.
Vor etwa 30.000 Jahren trat in der mitochondrialen DNA Ihrer matrilinearen Vorfahrin, die wir Christine (Mutter der Mutter der Mutter ... Ihrer Mutter) nennen, eine Mutation auf: die C16294T-Mutation (ein Cytosin wurde an der Position 16294 ihrer mitochondrialen DNA zu einem Thymin), die die Haplogruppe T charakterisiert. Die Haplogruppe von Christine und ihren Nachkommen in matrilinearer Linie ist daher die Haplogruppe T.
Einige Jahrtausende später taucht in der mitochondrialen DNA einer ihrer Nachkommen, Françoise, eine Mutation auf, die C16296T-Mutation. Françoise hat nun zwei Mutationen, die die Haplogruppe T2 kennzeichnen, sie und ihre Nachkommen haben also als Haplogruppe T2.
Gehen wir noch ein paar Jahrtausende zurück und analysieren die mitochondriale DNA von Françoises Nachfahrin Marie, in der eine neue Mutation aufgetreten ist, die Mutation G16153A. Marie hat also drei Mutationen, diese neue Mutation und die beiden vorherigen, die sie von ihren Vorfahren Christine und Françoise geerbt hat. Diese Reihe von drei Mutationen entspricht der Haplogruppe T2e, zu der Marie und ihre eigenen Nachkommen also gehören.
Wenn deine Haplogruppe T2e ist und die eines anderen Geneanet-Nutzers ebenfalls T2e ist, hast du also Marie als gemeinsame Vorfahrin. Wenn Sie Haplogruppe T2 sind und Ihr Gegenüber ebenfalls, haben Sie Françoise als gemeinsame Vorfahrin. Und wenn Sie der Haplogruppe T angehören und Ihre Brieffreundin ebenfalls, haben Sie Christine als gemeinsame Vorfahrin.
Ihre matrilineare Vetternschaft mit diesem Geneanet-Nutzer kann also einige hundert Jahre oder einige Jahrtausende zurückliegen. Dasselbe Prinzip gilt für die Haplogruppen des Y-Chromosoms.
Quelle : https://www.geneanet.org/adn/aide/qu-est-ce-qu-un-haplogroupe (französich)Liste der väterlichen Haplogruppen, die Clans Ihrer Vorfahren väterlicherseits.
Hier sind kurze Beschreibungen der wichtigsten Haplogruppen des Y-Chromosoms :
Haplogruppe A ist die grundlegendste und vielfältigste Linie des Y-Chromosoms. Die Gruppe kommt fast ausschliesslich in Afrika vor, mit einer starken Vertretung innerhalb der Jäger- und Sammlergesellschaften in Äthiopien und im Sudan.
Haplogruppe B ist eine alte Linie, die sporadisch über den gesamten afrikanischen Kontinent verteilt ist. Diese Gruppe findet sich häufig bei den Pygmäen sowie bei Jäger- und Sammlergruppen. Etwas mehr als 2 % der Afroamerikaner gehören zu dieser Haplogruppe.
Haplogruppe C hat ihren Ursprung kurz nach der ersten Migration der modernen Menschen aus Afrika. Heute ist die Gruppe häufiger in Osteurasien, Ost- und Südostasien anzutreffen und kann auch bei indigenen Völkern in Nordamerika vorkommen.
Haplogruppe D entstand in Asien. Ihre Mitglieder wanderten entlang der Küsten Südasiens und siedelten sich schliesslich in Zentral- und Ostasien an, nicht aber in Nord- und Südamerika. Diese Haplogruppe zeichnet sich durch ihre geografische Differenzierung aus.
Haplogruppe E ist einer der ältesten Zweige im Stammbaum des Menschen. Sie trat vor etwa 55.000 Jahren in Ostafrika oder Asien auf. Zu dieser Zeit hatten gerade die allerersten menschlichen Wanderungen aus Afrika stattgefunden. Heute ist diese Haplogruppe in Afrika sehr häufig, obwohl ein bestimmter Unterzweig auch in Europa vorkommen kann.
Haplogruppe F ist eine alte und weit verbreitete Haplogruppe, die heute mehr als 90 % aller nicht-afrikanischen Menschen umfasst. Haplogruppe F war eine der ersten Haplogruppen der modernen Menschen, die sich ausserhalb Afrikas entwickelt hat.
Haplogruppe G ist relativ neu, aber weit verbreitet und häufig bei den europäischen Bevölkerungen der Alten Welt, im Nahen Osten, in Nordafrika und in Zentral-, Süd- und Südostasien. Eine Untergruppe, G2c, ist ein eigener genetischer Marker der aschkenasischen Juden.
Haplogruppe H ist eines der wichtigsten genetischen Labels in Indien, und man nimmt an, dass ihre Mitglieder für die ersten grossen Siedlungen verantwortlich sind, die es dort vor 30.000 Jahren gab. Die Haplogruppe H ist auch bei der rumänischen Bevölkerung oder den Zigeunern von Bedeutung.
Haplogruppe I findet sich heute bei 20 % der europäischen Männer und umfasst mehrere Untergruppen, die mit bestimmten geografischen Regionen Europas in Verbindung gebracht werden.
Haplogruppe J ist im Nahen Osten und im Mittelmeerraum, der Nordafrika und Südeuropa einschliesst, sehr häufig. Die Linie wird in die Untergruppen J1 und J2 unterteilt, wobei die letztere mit neolithischen archäologischen Stätten in Verbindung gebracht wird.
Haplogruppe K erstreckt sich von ihrem Heimatland in Südwestasien über ganz Eurasien. Heute erstreckt sich die Linie von Australien und Ozeanien nach Südasien und damit auch nach Südwestasien und Nordafrika.
Haplogruppe L ist bei einigen Bevölkerungsgruppen in Indien und Pakistan am weitesten verbreitet. Die Linie kommt mit geringerer Häufigkeit auch in Südeuropa, Nordafrika, dem Nahen Osten und Zentralasien vor.
Haplogruppe M stammt von der eurasischen Haplogruppe K ab. Haplogruppe M ist charakteristisch für die Bevölkerung in Südostasien und wird von einigen mit der Entwicklung des Reisanbaus in dieser Region in Verbindung gebracht.
Haplogruppe N entstand in Südostasien oder möglicherweise in Osteurasien. Diese Haplogruppe ist recht sporadisch von China bis nach Nordosteuropa verbreitet und erreicht ihre höchsten Konzentrationen in einigen Populationen Sibiriens.
Haplogruppe O ist spezifisch für Ostasien. Ihre Untergruppen O1 und O3 sind typisch für die chinesischen Populationen, während O2 sporadisch von Süd- nach Ostasien verteilt ist.
Haplogruppe P und ihre wichtigsten Nachkommengruppen, Q und R, sind in vielen westeuropäischen, zentralasiatischen und indigenen Bevölkerungsgruppen Amerikas zu finden. Heute sind die Nachkommen dieser miteinander verbundenen Linien in ganz Eurasien und Nord- und Südamerika zu finden.
Haplogruppe Q ist häufig bei Bevölkerungsgruppen, die aus Sibirien stammen. Vor etwa 15.000 Jahren breitete sich die Linie in die Neue Welt aus und wurde zur häufigsten patrilinearen Haplogruppe unter den Einheimischen in Nord- und Südamerika.
Haplogruppe R ist eine wichtige europäische Haplogruppe. Die Untergruppe R1a spaltete sich vor 15.000 Jahren während des Höhepunkts der Eiszeit ab. Sie kommt mit hoher Frequenz und Vielfalt in Nordindien und Osteuropa vor. R1b kommt in ganz Europa vor. Die jüngste europäische Auswanderung hat diese Haplogruppe nach Nord- und Südamerika sowie nach Australien transportiert.
Haplogruppe S ist charakteristisch für die Hochebenen von Papua-Neuguinea und Forscher glauben, dass sie dort ihren Ursprung hat. Erst vor kurzem haben Genetiker die Haplogruppe S von ihrem Vorfahren, der Haplogruppe K, unterschieden.
Haplogruppe T ist eine sehr seltene Haplogruppe, die hauptsächlich in Ostafrika und Westasien vorkommt. Sie kommt auch in zentralen und westlichen Mittelmeerregionen vor.
Quelle: https://fr.easydna.ch/tests/paternelle-liste-des-haplogroupes/